Yhdysvaltain terveysviranomaiset ovat hyväksyneet käyttöön Pfizer-lääkeyhtiön kehittämän pillerimuotoisen koronalääkkeen.
COVID-19-tautia vastaan on jo olemassa lääkkeitä, mutta kaikki aiemmat lääkkeet annetaan joko rokotteina tai suonensisäisesti.
Paxlovid-tuotenimen saanutta lääkettä voidaan ottaa taudin ensi oireisiin jo kotioloissa.
Tutkimuksissa on todettu, että sen haittavaikutukset ovat vähäiset, mutta tehokkuus hyvä. Lääkkeen todettiin vähentävän riskiryhmiin kuuluvien potilaiden sairaalahoidon tarvetta ja kuolemia 90 prosenttia.
Lääke sopii aikuisille, sekä yli 12-vuotiaille, yli 40 kiloa painaville lapsille, samoin kuin ikäihmisille. Riskiryhmistä lääkettä voivat käyttää esimerkiksi sydänsairauksista ja vakavasta ylipainosta kärsivät.
Paxlovidin hyötyä rajoittaa se, että sen on todettu olevan tehokas vain jos se otetaan viiden vuorokauden sisällä oireiden alkamisesta. Potilaalla on siis kiire saada tartunnan varmistava testitulos ja sen jälkeen lääkärinmääräys lääkkeelle ennen kuin lääkkeen järkevä käyttöaika päättyy.
Paxlovidin saatavuus tulee myös olemaan rajallinen, koska valmistusprosessi on pitkä. Pfizer-yhtiön mukaan lääkkeen valmistaminen vie aikaa yhdeksän kuukautta, tosin ensi vuoden aikana yhtiö uskoo puolittavansa sen.
Tällä hetkellä Pfizerilla on valmiina 180 000 lääkekuuria. Yhtiö uskoo tuottavansa ensi vuoden aikana 80 miljoonaa kuuria. Yhdysvaltain hallinto on varannut niistä kymmenen miljoonaa. Loput myydään muihin maihin.
Yhdysvaltain lääkevirasto FDA painottaa, että koronalääke ei tule korvaamaan koronarokotusten ottamista, vaan rokotukset ovat edelleen tärkein keino välttää tauti.
Myös lääkeyhtiö Merck on lähiaikoina saamassa luvan oman koronalääkepillerinsä myyntiin. Venäjällä liittovaltion lääketieteellis-biologinen virasto ilmoittaa saaneensa valmiiksi Mir-19-koronalääkkeen kehitystyön.
Ylen koronauutisten päivittyvä seuranta