EU:n lääkevirasto EMA selvittää, onko Astra Zenecan koronarokotteella mahdollisesti yhteyttä harvinaiseen hiussuonivuoto- eli kapillaarioireyhtymään.
Oireyhtymässä verta tihkuu pienistä verisuonista lähellä oleviin kehon onteloihin ja lihaksiin. Tämä voi aiheuttaa muun muassa kudosten turpoamista ja verenpaineen laskua.
EMA selvittää viittä sille ilmoitettua tapausta.
Virasto tutkii myös, onko Johnson & Johnsonin koronarokotteella yhteyttä veritulppiin. Sen tietoon on tullut neljä tapausta, joissa ihminen sai veritulpan sen jälkeen, kun oli saanut kyseisen rokotteen. Yksi heistä kuoli.
EMA toteaa, ettei kummankaan rokotteen osalta ole vielä tietoa siitä, onko yhteyttä olemassa.
Virasto on vahvistanut, että Astra Zenecan rokotteen haittavaikutuksina ovat erittäin harvinaiset veren hyytymishäiriöt. Selvityksissä ei ole onnistunut kuitenkaan todistamaan yhteyttä esimerkiksi rokotettujen iän tai sukupuolen tai sairaushistorian suhteen.
EMA arvioi riskin hyvin pieneksi.
Lue lisää:
EMA: Aivoveritulppien ja Astra Zenecan koronarokotteen välillä mahdollinen yhteys – Suomessa rokotteen kohtaloa pohditaan ensi viikolla
Useat EU-maat ovat suhtautuneet varovaisesti Astra Zenecan rokotteeseen veritulppaepäilyjen ilmettyä.
EU on hyväksynyt Johnson & Johnsonin rokotteen mutta sitä ei ole vielä käytössä.